Шведские ученые заявили о новом подходе в лечении онкозаболеваний. Им удалось разработать стратегию, которая раскрывает секрет выживаемости злокачественных клеток и позволяет более успешно бороться с опухолевыми недугами. В основе методы лежит использование недавно обнаруженного особого белка MTH1.

В ходе ряда исследований было установлено, что данный белок является защитником раковых клеток. Благодаря MTH1 они без труда справляются с оксидативным стрессом, который контролирует образование активных форм кислорода.

Белок вычисляет оксидированные нуклеотиды и мгновенно отлавливает их, тем самым мешая включению нуклеотидов в состав ДНК молекулы. Такие манипуляции защищают злокачественную клетку от разрушения ДНК, благодаря чему она может беспрепятственно размножаться, не опасаясь гибели.

Если белок MTH1 заблокировать, то это лишит клетки злокачественных образований прежней мощной защиты, что позволит более успешно с ними бороться. Ученые уже подобрали ингибиторы белка, которые способны действовать в раковых клетках любого типа, вне зависимости от вида или степени мутации в них.

Как известно, здоровым клеткам защитные свойства белка MTH1 не нужны, так как они используют совсем другие механизмы, которые успешно отсекают поврежденные нуклеотиды. Именно поэтому о возможностях MTH1 пока было мало что известно.

• Японские ученые первыми в мире создали раковую стволовую клетку
• Эффективная диета против рака: вымысел или факт?
• Экстракт персика тормозит развитие метастазов при раке груди
• Ученые создали обезболивающее для тех, кто перенес химиотерапию
• Ученые опровергли связь между бюстгальтером и раком груди

В лабораторных условиях ученые опробовали предложенный ими ингибитор белка на удаленной у пациента меланоме. Клетки меланомы отличаются особой устойчивостью ко всем медикаментозным препаратам, применяемым в терапии онкобольных. Но эксперимент показал, что клетки меланомы начали погибать после воздействия экспериментального ингибитора.

Авторы работы отмечают, что успех лабораторных испытаний позволяет приступить к испытаниям клиническим уже в следующем году.