Сотрудники Колумбийского университета в Нью-Йорке заявили о существенном продвижении разработки технологии, которая бы помогла восстановить потерянное зрение. Как сообщают ученые, их усилия сфокусированы в области генной терапии, направленной против одной из основных причин, которая ответственна за слепоту.

И хотя исследование проводилось на мышах, биогенетики уверяют, что результаты научной работы будут справедливы также и для человека.

Специалисты использовали индуцированные стволовые клетки, которые, как обычно, получают из клеток кожного покрова. Целью данных манипуляций стало изучение причин дегенеративных заболеваний глаз.

В данном конкретном научном проекте ученые рассматривали пигментный ретинит, который приводит к серьезным нарушениям качества зрения. В особо тяжелых случаях недуг провоцирует слепоту. Эта болезнь относится к числу наиболее распространенных типов наследственной потери зрения.

В ходе исследования биогенетикам удалось обнаружить несколько генов, которые способны вызвать данное заболевание при определенной мутации. В частности, у двух пациентов наблюдались мутационные изменения гена MFRP.

• Энергосбережение в домах таит опасности для здоровья
• Ученые разрабатывают имплант, который поможет регулировать глазное давление и спасет от глаукомы
• Стволовые клетки возвращают зрение без риска для здоровья
• Российские ученые создали уникальный препарат против синдрома «сухого глаза»
• Разрешенные для вождения дозы алкоголя ухудшают зрение на 30%

Американские специалисты использовали технику транспортирования нормальных копий этого гена посредством вируса в поврежденные клетки сетчатки, которые были созданы из стволовых клеток. В результате некогда утраченные функции данных клеток были восстановлены.

После этого ученые вырастили группу генетически модифицированных мышей, которые были больны пигментным ретинитом, ставшим следствием подобной проблемы. При помощи генной терапии и индуцированных стволовых клеток ученые смогли вернуть зрение лабораторным грызунам.

Однако авторы работы отмечают, что к экспериментам на людях пока еще переходить преждевременно. Дело в том, что с пигментным ретинитом связано почти 60 генов, что представляет определенную сложность проведения процесса. Как только все генетические маркеры будут изучены, можно будет приступать к разработке техники индивидуальной генной терапии, которая сможет победить наследственную слепоту.