По сообщению The Independent, ученым из университета Berkley удалось создать технологию, позволяющую максимально точно «отремонтировать» любой участок ДНК человека. Механизм ремонта получил название Crispr по аналогии с программой-редактором, которая меняет отдельные буквы в любом произведении без каких-либо орфографических неточностей. Теперь можно заменить любой участок генома человека без опасения вызова генной мутации.
Можно будет не только бороться с генными нарушениями у взрослых, но и исправлять выявленные генетические дефекты еще на стадии эмбрионов. Также ученые планируют использовать Crispr в борьбе с различными вирусами, в том числе и с вирусом иммунодефицита человека.
Данное открытие было названо «ошеломительным прорывом» в научных кругах и приковало к себе самый пристальный и живой интерес ученых всего мира. Уже высказываются предположения относительно сферы использования новой генной технологии: такие болезни, как рак и синдром Дауна теперь могут быть побеждены.
Это интересно ...
Раскрыт секрет вечной молодости
Американские ученые из научного отдела при Детской больнице в Бостоне опубликовали статью в научном издании Cell. В ней исследователи сообщают » » »
Простуда побеждена!
Создание американскими учеными модели риновируса C позволило детально изучить структурные особенности его варионов. Исследователи планируют использовать свои наработки для разработки » » »
Что случилось с пациентами после трансплантации стволовых клеток
Эмбриональные стволовые клетки, впервые полученные в 1989 году, подарили ученым новые надежды и возможности. Их способность дифференцироваться во все типы » » »
Ученые предложили новый способ очистки сосудов от холестерина
Американским ученым из исследовательского института Скриппса удалось создать синтетическую молекулу, которая действует аналогично молекуле «хорошего» холестерина. В эксперименте на животных » » »
На сегодняшний день генная терапия сводилась к склеиванию геномов. Роль клея выполняли специальные модели вирусов, которые проникали в геном, попутно внедряя в него фрагменты ДНК. Однако этот метод был крайне неточным, так как склейка происходила зачастую неправильно, что влекло за собой риск для пациента.
В основе CRISPR лежат прямые повторы, которые были обнаружены в ДНК бактерий. Они состоят из нуклеотидов, число пар которых варьируется между 24 и 48, и помогают бактериям бороться с вирусами. Ученые уже успешно испытали технологию CRISPR на геномах бактерий, а также растений, животных и человека.
Авторы статьи, воодушевленные открывающимися перспективами, намерены в самом ближайшем времени приступить к клиническим испытаниям новой генной технологии в качестве терапии ВИЧ-инфицированных людей. Следующим этапом станут клинические испытания с участием страдающих наследственными заболеваниями.
Ученые надеются, что безопасность нового метода также позволит снять запрет на ЭКО, который действует во многих странах мира из-за опасений генетической мутации, которая может проявиться в потомстве таких «искусственных детей».
