Совместное исследование голландских и американских ученых пролило свет на проблему детского аутизма. Специалисты выяснили, что к болезни приводят не только наследственные факторы, но и генетические изменения, возникающие на стадии формирования яйцеклетки или сперматозоида.

Подобные вторичные мутации в научном мире известны давно и имеют название «de novo» - сообщает Medical News Today.

Как утверждают сами исследователи, толчком к работе послужили новые статистические данные. Которые показывают, что аутизмом в Соединенных Штатах болен каждый шестьдесят восьмой ребенок (для сравнения – в 2000 году это заболевание диагностировали только у 1 из 150 малышей).

В попытке определить основные причины подобных изменений ученые проверили геномы нескольких тысяч больных детей. И обнаружили связь между возникновением болезни и вариациями гена TBR1. При этом наиболее опасные мутации относились именно к разряду «de novo».

Как показали дальнейшие работы, TBR1 влияет на раннее развитие мозга и оказывает непосредственное воздействие на другой известный ген, ответственный за изучение языка и контакты, - FOXP2. Что частично объясняет затрудненную речь и сложности в общении у детей с подобным диагнозом.

• Через два года в Великобритании появятся первый ребенок от трех родителей
• Феномен «памяти предков» существует
• Ученым удалось вырастить и успешно пересадить мускулы
• Ученые: можно есть и не толстеть
• Ученые создали сперматозоиды из клеток мужской кожи

Напомним, ранее ученые из Научного Института Робинсона в Австралии установили тесную связь между образом жизни будущих родителей и вероятностью рождения здорового ребенка – как выяснилось, пагубные привычки, стресс и длительный прием медикаментов могут привести к серьезным нарушениям ДНК и появлению хронических или неизлечимых болезней у плода.