Специалисты из Оксфордского университета заявили о том, что им удалось существенно упростить процедуру определения диагноза. Разработанная специальная программа только по фотографиям может определить наличие целого ряда генетических заболеваний.
Британские ученые в статье, опубликованной изданием «eLife», утверждают, что подробный анализ семейного альбома способен рассказать, чем болели предки того или иного человека.
Если врач будет знать семейные заболевания генеалогического древа, то предупредить их проявления в следующих поколениях будет значительно легче.
Это интересно ...
Ученые обнаружили «кнопку запуска» родов
Одним из самых таинственных процессов природы до сих пор остается процесс рождения ребенка. Но, похоже, ученые приблизились к пониманию наиболее » » »
Пересаженное сердце оставят в покое
Хорошая новость для пациентов с пересаженным сердцем. Команда медиков и биоинженеров из Стэнфордского университета разработала диагностическую методику, позволяющую без проведения » » »
Откуда берутся геи
Ученые снова взбудоражили общественное мнение. Новое исследование американских ученых добавило фактов в пользу генетической основы сексуальных предпочтений, сообщает издание Medical » » »
Мозг преступников имеет свои отличия
В криминологии мотив преступлений, как правило, стоит на первом месте. Но врачи и ученые смотрят на проблему иначе и считают » » »
Как известно, до 40% всех заболеваний, так или иначе, отражаются на человеческом лице. Недуги видоизменяют привычные пропорции и черты лица, которые являются маркерами для компьютерной программы.
Специальный алгоритм анализирует 36 видов черт лица человека: форму его бровей, глаз, носа и линии губ. С точностью до 100% умная программа сможет определить наличие редких наследственных генетических отклонений, которые останутся незамеченными во время визита к обычному врачу. Генетические тесты их также выявить не в состоянии.
Неврологи Эндрю Зиссерман и Крисоффер Неллакер отмечают, что даже на начальных стадиях нарушения уже будут заметны для «компьютерного ока». Именно поэтому среди 7 000 визуальных анализов практически нет неверных диагнозов.
Как поясняют авторы работы, целью их проекта стояла задача сделать диагностику редких генетических недугов доступной и простой. Особенно в регионах, где отсутствует клиническая генетическая практика. Зная грозящую опасность, можно вовремя принять превентивные меры.
Согласно последним статистическим данным, от редких генетических отклонений страдает порядка 6% населения планеты. Для наиболее распространенных заболеваний, например, для синдрома Дауна, разработаны специальные тесты, которые помогают выявить отклонение и позволить точно поставить диагноз.
Однако для более редких генетических недугов подобных успешных тестов нет. Дело в отсутствии данных о различных генетических вариациях, которые связаны с ними. Поэтому врачи основываются на специфичных изменениях черепа, что в случае с ребенком может просто не сработать. К тому же, число специалистов, которые способны на глаз определить наличие генетического отклонения, составляет единицы.
Именно поэтому программа так необходима в клинической диагностике редких генетических синдромов. Если задумка авторов работы воплотится в жизнь, и все системы здравоохранения мира установят данную программу-диагноста, то для того, чтобы поставить верный диагноз, нужно будет просто отсканировать несколько семейных фотографий.
