Ученые обучили компьютер ставить диагноз по семейным фотографиям

Июнь 26, 2014 / Наталья Малецкая, Редактор новостей

Специалисты из Оксфордского университета заявили о том, что им удалось существенно упростить процедуру определения диагноза. Разработанная специальная программа только по фотографиям может определить наличие целого ряда генетических заболеваний.

Ученые обучили компьютер ставить диагноз по семейным фотографиям

Британские ученые в статье, опубликованной изданием «eLife», утверждают, что подробный анализ семейного альбома способен рассказать, чем болели предки того или иного человека.

Если врач будет знать семейные заболевания генеалогического древа, то предупредить их проявления в следующих поколениях будет значительно легче.

Как известно, до 40% всех заболеваний, так или иначе, отражаются на человеческом лице. Недуги видоизменяют привычные пропорции и черты лица, которые являются маркерами для компьютерной программы.

Специальный алгоритм анализирует 36 видов черт лица человека: форму его бровей, глаз, носа и линии губ. С точностью до 100% умная программа сможет определить наличие редких наследственных генетических отклонений, которые останутся незамеченными во время визита к обычному врачу. Генетические тесты их также выявить не в состоянии.

Неврологи Эндрю Зиссерман и Крисоффер Неллакер отмечают, что даже на начальных стадиях нарушения уже будут заметны для «компьютерного ока». Именно поэтому среди 7 000 визуальных анализов практически нет неверных диагнозов.

Как поясняют авторы работы, целью их проекта стояла задача сделать диагностику редких генетических недугов доступной и простой. Особенно в регионах, где отсутствует клиническая генетическая практика. Зная грозящую опасность, можно вовремя принять превентивные меры.

Согласно последним статистическим данным, от редких генетических отклонений страдает порядка 6% населения планеты. Для наиболее распространенных заболеваний, например, для синдрома Дауна, разработаны специальные тесты, которые помогают выявить отклонение и позволить точно поставить диагноз.

Однако для более редких генетических недугов подобных успешных тестов нет. Дело в отсутствии данных о различных генетических вариациях, которые связаны с ними. Поэтому врачи основываются на специфичных изменениях черепа, что в случае с ребенком может просто не сработать. К тому же, число специалистов, которые способны на глаз определить наличие генетического отклонения, составляет единицы.

Именно поэтому программа так необходима в клинической диагностике редких генетических синдромов. Если задумка авторов работы воплотится в жизнь, и все системы здравоохранения мира установят данную программу-диагноста, то для того, чтобы поставить верный диагноз, нужно будет просто отсканировать несколько семейных фотографий.

Последние новости и статьи:

Оставить комментарий