В Великобритании внезапной смертью ежедневно умирает в среднем 12 молодых людей. Многие из этих смертей связаны с наследственными факторами риска, поэтому родственники должны пройти обследование для выявления потенциально опасных состояний.

Методы для такого обследования вполне доступны, но пока не все люди, находящиеся в группе риска, проходят его. Британский фонд здоровья сердца (British Heart Foundation) призывает достичь всеобъемлющего медицинского мониторинга родственников всех умерших от внезапной остановки сердца.

Часто простой анализ крови на генетические маркеры позволяет выявить риск, связанный с наследуемыми отклонениями. Дополнительным методом может служить обычная электрокардиограмма, отражающая картину электрической активности сердца.

Особую опасность представляет синдром удлиненного интервала QT (LQT), тесно связанный с риском внезапной смерти. Известны 12 генов, отвечающих за возникновение LQT, мутация в любом из них приводит к этому заболеванию. LQT хорошо диагностируется по ЭКГ.

Медицинский директор BHF профессор Питер Вайсберг говорит: «К сожалению, очень часто только после смерти близкого человека люди узнают о существовании наследственных заболеваний сердца в их семье».

• Шоколад помогает предотвратить ожирение и избежать инфаркта
• Чтобы контролировать артериальное давление, ученые советуют включить разум
• Чистка зубов поможет защитить сердце
• Человеку впервые заменили аортальный клапан сердца, не вскрывая грудную клетку
• Хороший холестерин не всегда полезен

Специалисты из BHF считают, что широкий охват простыми медицинскими тестами всех родственников жертв внезапной смерти может спасти сотни жизней. Тестирование выявит тех из них, кто несет опасные генетические мутации. Эти люди с помощью лекарств или переменой образа жизни, могут уменьшить риск внезапной остановки сердца.